在日本5年及回国后，对心脑血管疾病及妊娠高血压疾病相关基因进行了研究。首次报道apo AI基因密码子8突变的apo AI缺乏症；对apo AIV、eNOS、apo AI、apo CIII及AGT、ACE及AT1R，以及GNB3、ESR1、COMT及COX-2等基因变异进行了研究；建立了高血凝状态大鼠模型，筛选、克隆和鉴定了与此相关的新基因，发现HTG血凝升高和纤溶降低可能与其脂蛋白氧化修饰有关。 2001-2004年在英国Aberdeen大学作研究员期间，进行了血管内皮细胞VEGF/VEGFR信号传递与内皮细胞血管新生相关工作的研究，发现电信号刺激内皮细胞后血管新生样反应以及VEGF表达增加，后者通过VEGFR信号通路的激活，经PI3K、Rho、Erk等通路影响内皮细胞的功能（J Cell Sci, 2004及 Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2004）。近年研究了微电场对血管内皮细胞生长因子和细胞因子的表达，发现微电场刺激血管内皮细胞VEGF和IL-8的特异性表达的增加，抑制VEGFR则抑制这两种分子的表达（Cytokine, 2011）。最近的研究发现，微电场可刺激滋养细胞发生定向运动、形态变长，并垂直于电场的排列等应答反应，这些行为特性与血管新生前期样反应相似，微电场也可刺激滋养细胞血管新生重要分子VEGF分泌增加，以及微电场刺激滋养细胞金属基质蛋白酶MMP-2的表达增加（PLoS One，2014）。此外，还对PCOS与相关心血管病危险因素进行了研究。 曾负责国家自然科学基金、教育部留学回国人员基金及博士后基金“先兆子痫/子痫肾素血管紧张素系统相关基因变异的研究”各一项。近年负责国家“973”课题 “胚胎体外操作安全性评估研究”子课题﹑国家自然科学基金面上项目“微电场对促进胎盘血管新生作用及滋养细胞功能的研究”及“微电场刺激三维培养血管内皮细胞血管新生及其机制的研究”等项目。发表论文90余篇, 其中SCI论文35篇。已培养硕士和博士生14名。 部分代表论著： 1.Zhang J, Ren R, Luo X, Fan P, Liu X, Liang S, Ma L, Yu P, Bai H*. A Small Physiological Electric Field Mediated Responses of Extravillous Trophoblasts Derived from HTR8/SVneo Cells: Involvement of Activation of Focal Adhesion Kinase Signaling. PLoS One. 2014; 9(3):e92252. [*通讯作者] 2. Fan P, Liu XH, He GL, Zhang S, Zhang JX, Bai H*. Maternal and fetal plasma platelet-activating factor-acetylhydrolase activity and distribution in pre-eclampsia. Pediatr Res. 2012; 72 (4): 426-431 [*通讯作者] 3. Bai H*, Forrester JV, Zhao M*. DC electric stimulation upregulates angiogenic factors in endothelial cells through activation of VEGF receptors. Cytokine, 2011; 55(1);110-5 [*通讯作者] 4. Bai H, McCaig CD, Forrester JV, and Zhao M. Direct Current Electrical Fields Induce Distinct Pre- Angiogenic Responses in Micro- and Macro-vascular Cells. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004; 24 (7):1234-9 5. Zhao M*, Bai H*, Forrester JV, McCaig CD. Electrical stimulation directly induces pre-angiogenic responses in vascular endothelial cells by signaling through VEGF receptors. J Cell Sci. 2004; 117(Pt 3):397-405(* Equal contribution ).
