李绘绘,博导,2017年于德国慕尼黑大学获博士学位,获得四川省青年项目及四川省学带后备人选支持。团队长期深耕自噬相关重大疾病领域的基础与转化研究,逐步搭建并完善自噬分子机制 - 病理损伤机制 - 靶向干预策略一体化研究体系,构建基础研究与临床需求深度衔接、前沿理论与转化应用协同发展的特色研究方向,持续产出原创性科研成果,旨在为重大慢性疾病的早期预警、精准治疗与临床生物治疗新方案研发提供理论支撑与技术参考。以第一/通讯作者(含共同)在领域内高水平期刊累计发表17篇学术论文: Gastroenterology、Journal of Clinical Investigation、Developmental Cell、Cell Reports、Autophagy (3篇)、Nature Communications、British Journal of Cancer(2篇)、 Cell Discovery(高被引论文)等。获得国家自然基金,四川省科技厅等科技项目支持。
四川省细胞生物学会理事、四川省国际医学交流促进会科技成果转化顾问专家
伴随全球人口结构老龄化加剧,神经退行性疾病、恶性肿瘤、代谢综合征及心血管疾病等人类重大慢性疾病高发频发,已成为全球性公共卫生难题,亟需突破临床防控瓶颈、开发精准有效的防治干预策略,助力人群全生命周期健康保障,具备重要的基础研究价值与临床转化意义。现有研究证实,自噬活性会随年龄增长呈生理性衰减,自噬调控稳态失衡会进一步扰乱机体正常生理代谢、加剧组织功能损伤,显著提升重大慢病发病风险,是介导疾病发生发展的核心内在病理因素。
因此,精准维系自噬稳态是防控重大慢病、改善临床预后的关键突破口。本团队紧扣人类重大疾病生物治疗核心研究方向,聚焦肿瘤、神经退行性病变及心血管疾病等高发慢病临床痛点,围绕自噬稳态失衡介导疾病进展的关键科学问题开展靶向研究,系统解析自噬异常在不同疾病中的特异性调控机理,挖掘疾病潜在作用靶点,探索靶向调控自噬活性的新型干预药物与临床转化方案。
团队长期深耕自噬相关重大疾病领域的基础与转化研究,逐步搭建并完善自噬分子机制 - 病理损伤机制 - 靶向干预策略一体化研究体系,构建基础研究与临床需求深度衔接、前沿理论与转化应用协同发展的特色研究方向,持续产出原创性科研成果,旨在为重大慢性疾病的早期预警、精准治疗与临床生物治疗新方案研发提供理论支撑与技术参考。以第一/通讯作者(含共同)在领域内高水平期刊累计发表17篇学术论文: Gastroenterology、Journal of Clinical Investigation、Developmental Cell、Cell Reports、Autophagy (3篇)、Nature Communications、British Journal of Cancer(2篇)、 Cell Discovery(高被引论文)等。
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