教育经历：
2013年9月-2018年6月 武汉大学博士细胞生物学/肿瘤生物学
2009年9月-2013年6月 东北林业大学(211) 本科生命科学与技术基地班
工作经历与任职：
2024年1月-至今 四川大学华西医院实验医学科 副研究员
2020年01月-2023年12月 美国加州大学圣地亚哥分校博士后 (导师：美国科学院院士Michael Karin 教授)
2018年07月-2019年12月 武汉大学博士后/讲师
学术贡献：
申请人始终围绕“脂代谢异常与疾病”这个面向世界科技前沿、国家重大战略需求、人民健康的重大科学问题，从分子、细胞、小鼠与病人等多层面展开系统研究，并取得了一系列研究成果。主要创新性成果包括：1. 揭示饥饿应激下FBP1调控胰岛素信号的新机制和在肝脏脂质代谢稳态中的重要作用；2. 阐明高脂和高胆固醇高脂饮食影响脂代谢紊乱调控肝代谢疾病发生的分子机制；3. 发现脂质代谢重编程在肝肠相关肿瘤发生中的作用机制。这些研究可为肝脏和肠相关代谢疾病及肿瘤的防治提供理论基础和潜在治疗靶点。近五年以第一作者/共同通讯作者在Nature, Cell Metabolism, Molecular Cell, PNAS, Hepatology (2021, 2023), Cell Reports 和Cancer Research等国际权威期刊发表论文11篇。被Cell 和Nature Reviews Drug Discovery 等权威期刊引用并获国际同行广泛认可，如Losartan 与anti-PD-1联用正在国际上多个实验室开展不同肿瘤模型的治疗及病人临床试验，前期反馈良好；FBP1 E7 peptide申请了国际专利并将其用于人肝类器官和灵长类动物治疗糖尿病方面的研究。
论文发表情况：
1. Gu L#, *, Zhu Y#, *, Nandi SP, Lee M, Watari K, Thai M, Perez S, Sakane S, Carlessi R, Sauceda C, Dhar D, Gonzalez D, Kisseleva T, Tirnitz-Parker JEE, Simon MC, Alexandrov LB, Karin M*. A Metabolic Switch Controlling Liver Cancer Evolution from Senescent NASH Hepatocytes. Nature, 2024, In Press. *Co-corresponding author. (Nature正刊, SCI一区, top期刊, 影响因子：64.80)
2. Gu L, Zhu Y, Watari K, Lee M, Liu J, Perez S, Thai M, Mayfied JE, Zhang B, Rocha KC, Li F, Kim LC, Jones AC, Liu X, Newton AC, Lee JH, Kisseleva T, Ying W, Saltiel, AR, Simon MC, Karin M*. FBP1 is a nonenzymatic safety valve that curtails AKT activation to prevent insulin hyperresponsiveness. Cell Metabolism, 2023; S1550-4131(23)00126-2. (Cell 子刊, SCI 一区，top 期刊，影响因子：31.373). Nature Reviews Endocrinology (Nature 子刊，影响因子47.5638) 以“Nonenzymatic prevention of insulin hyperresponsiveness by FBP1”为题对本文进行了亮点介绍。
3. Gu L, Zhu Y, Lee M, Nguyen A, Ryujin N, Huang J, Chamseddine S, Xiao L, Mohamed Y, Kaseb A, Karin M*, Shalapour S*. Angiotensin II receptor inhibition ameliorates liver fibrosis and enhances hepatocellular carcinoma invasion by reinvigorated T cells. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2023; 120(19):e2300706120. (SCI 一区，top 期刊，影响因子：12.779)
4. Gu L#, Zhu Y#, Lin X, Lu B, Zhou X, Zhou F, Zhao Q, Prochownik EV, Li Y*. The IKKβ-USP30-ACLY Axis Controls Lipogenesis and Tumorigenesis. Hepatology. 2021; 1:160-174. #Co-first author. (SCI 一区，top 期刊，影响因子：17.298)
5. Zhu Y#, Gu L#, Lin X, Liu C, Lu B, Cui K, Zhou F, Zhao Q, Prochownik EV, Fan C, Li Y*. Dynamic Regulation of ME1 Phosphorylation and Acetylation Affects Lipid Metabolism and Colorectal Tumorigenesis. Molecular Cell. 2020; 1: 138-149. #Co-first author. (Cell 子刊, SCI 一区，top 期刊，影响因子：19.329)
6. Gu L#, Zhu Y#, Lin X, Li Y, Cui K, Prochownik EV, Li Y*. Amplification of Glyceronephosphate O-Acyltransferase and Recruitment of USP30 Stabilize DRP1 to Promote Hepatocarcinogenesis. Cancer Research. 2018; 20: 5808-5819. (SCI 一区，top 期刊，影响因子：13.312)
7. Zhu Y#, *, Gu L#, Lin X, Zhou X, Lu B, Liu C, Li Y, Prochownik EV, Karin M, Li Y*. P53 deficiency affects cholesterol esterification to exacerbate hepatocarcinogenesis. Hepatology. 2023; 5:1499-1511. #Co-first author. (SCI 一区，top 期刊，影响因子：17.298). 同期Hepatology 以“P53 Is Watching Your Cholesterol”为题对本文进行亮点推荐。
8. Gu L*, Zhu Y, Lin X, Tan X, Lu B, Li Y*. Stabilization of FASN by ACAT1-mediated GNPAT acetylation promotes lipid metabolism and hepatocarcinogenesis. Oncogene. 2020; 11: 2437-2449. *Co-corresponding author. (SCI 一区，top 期刊，影响因子：8.756)
9. Zhu Y#, *, Gu L#, Lin X, Zhou X, Lu B, Cheng L, Lei C, Zhou F, Zhao Q, Prochownik EV, Li Y*. USP19 exacerbates lipogenesis and colorectal carcinogenesis by stabilizing ME1. Cell Reports. 2021; 37: 110174. #Co-first author. (Cell 子刊, SCI 一区，top 期刊，影响因子：9.995)
10. Zhu Y#, Gu L#, Li Y, Lin X, Shen H, Chen L, Zhong B, Li Y. Ablation of MicroRNA-148a affects colitis and colitis-associated tumorigenesis in mice. Cell Death & Differentiation. 2017; 24：2199-2209. #Co-first author. (SCI 一区，top 期刊，影响因子：12.073)
近五年主持科研项目:
1. 国家自然科学基金青年基金 主持
2. 中国博士后科学基金特别资助资助 主持
3. 中国博士后基金面上资助资助 主持
4. 美国Superfund Postdoctoral Trainee Support 2020 主持
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